ตรวจ Nipt คืออะไร จำเป็นต้องตรวจไหม ถ้าโครโมโซมผิดปกติต้องทำอย่างไรต่อ

เดี๋ยวนี้พอรู้ว่าท้องแล้ว อีกไม่กี่สัปดาห์คุณก็รู้เพศลูกได้ ซึ่งเป็นผลพลอยได้จากการตรวจความผิดปกติของโครโมโซมจากเลือด ที่เรียกว่าตรวจ nipt ซึ่งเป็นเทคโนโลยีสมัยใหม่ช่วยให้เราทราบความผิดปกติของตัวอ่อนได้ตั้งแต่ในครรภ์ ปลอดภัยต่อคุณแม่ และช่วยวางแผนอนาคตได้อย่างลงตัว วันนี้ Shop-Dek.com พาคุณมารู้จักการตรวจ nipt คืออะไร จำเป็นต้องตรวจหรือเปล่า พบคำตอบได้ที่นี่

ตรวจ Nipt คืออะไร ทำไมต้องตรวจความผิดปกติของโครโมโซม

ตรวจ Nipt หรือตรวจ Nifty Test คือการตรวจความผิดปกติของโครโมโซม ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10-12 สัปดาห์ โดยแพ็คเกจตามโรงพยาบาลส่วนใหญ่จะตรวจ 5-24 คู่ ราคาอยู่ที่ 9,000 – 15,000 บาท

ใครบ้างที่ควรตรวจ Nipt

เนื่องจากการตรวจความผิดปกติของโครโมโซมเป็นเรื่องใหม่ และเป็นค่าใช้จ่ายเพิ่มเติมจากค่าคลอดค่าฝากครรภ์ จึงเป็นค่าใช้จ่ายที่ถูกมองข้าม บางคนก็ไม่ตรวจ แต่ถ้าไปถามคุณหมอเขาก็อยากให้ตรวจทุกคนถ้าสะดวก

ใครบ้างที่ควรตรวจ Nipt?

เพื่อช่วยคุณพ่อคุณแม่ในการตัดสินใจ ผู้เขียนขอยกกรณีความเสี่ยงทางการแพทย์ที่แนะนำให้ตรวจ Nipt ดังนี้

ผู้ที่ผ่านการฉีดตัวอ่อน เพื่อช่วยให้ตั้งครรภ์
ผู้ที่มีประวัติคนในครอบครัวเป็นดาวน์ซินโดรม หรือความผิดปกติทางพันธุกรรมมาก่อน
ผู้ที่มีประวัติในครอบครัวเป็นครรภ์แฝดตามธรรมชาติ
ผู้หญิงที่อายุ 35 ปีขึ้นไป
ผู้ที่มีประวัติแท้งคุกคามในระยะที่ตัวอ่อนไม่เกินไตรมาสแรก

การตรวจโครโมโซมตามโรงพยาบาลในประเทศไทย จะส่งเลือดไปยังแลปฯ บริษัทอื่นที่รับออกผล บางแลปฯ อยู่เนี่ย บางแลปฯ อยู่ต่างประเทศ ก่อนตรวจ Nipt มาดูกันว่าความผิดปกติของโครโมโซมคืออะไร

โครโมโซมคนเรา 24 คู่

โครโมโซมของมนุษย์เรามี 24 คู่ ภาษาทางแลป คือ 23+1 เพราะคู่สุดท้ายมีโอกาสไม่เหมือนกัน คู่นี้เป็นตัวบอกเพศหญิงหรือชาย

โครโมโซมทั้ง 24 คู่นี้ มี 5 คู่ที่เกิดผิดปกติได้ง่าย แล้วส่งผลต่อการเติบโตของร่างกาย ด้วยเทคโนโลยีปัจจุบันนี้ตรวจสอบได้แล้ว และมีผลวิจัยรองรับค่อนข้างมาก การตรวจ Nipt จึงสกรีนหา 4 โรคนี้ พร้อมรู้เพศได้ 100%

เมื่ออดีตกว่าเราจะตรวจความผิดปกติของโครโมโซมได้ เราต้องเจาะน้ำคร่ำของคุณแม่ ในช่วง 4- 5เดือนตามอายุครรภ์ ซึ่งหากพบความผิดปกติของโครโมโซมแล้วละก็ การนำเด็กออกจะผิดต่อหลักการทางศาสนาของหลายๆ ศาสนา และส่งผลต่อร่างกายคุณแม่ที่ต้องทำคลอดนำทารกออกมา เดี๋ยวนี้การตรวจ Nipt ทำได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 weeks ผ่านการเจาะเลือดแม่ ไม่ต้องเจาะรก จึงทราบผลได้ก่อนตัวอ่อนจะเป็นทารก และทราบเพศอีกด้วย

เทคนิคการตรวจโครโมโซมตอน อายุครรภ์ ยังน้อย

ดังนั้นเทคนิคการตรวจ ไม่ใช่การตรวจจากเลือดเด็กโดยตรง แต่เป็นการตรวจของเสียจากตัวอ่อนเด็กที่ไหลเวียนอยู่ในเลือดของแม่ ถือเป็นการอ่าน DNA ย้อนทบเพื่อตรวจสอบรหัสพันธุกรรม (DNA Transcription) ด้วยวิธีการเพิ่มจำนวนดีเอ็นเอ (PCR) โดยใส่ Primer Code 4 ตัวของโรคที่ต้องการตรวจทั้ง 5 โรค ลงไปในหลอดทดลอง ตามหารหัสพันธุกรรมในเซลล์ ซึ่งถ้าเซลล์ที่ผิดปกติหลุดมาเพียง 1 เซลล์ ก็สามารถตรวจสอบได้ ผลความแม่นยำอยู่ที่ 97 – 99% เลยทีเดียว

ความเสี่ยงของคนที่ต้องตรวจ “โครโมโซม”

ถ้าหากคุณเห็นผลแลปจากรูปบน จะเห็นว่าคุณหมอระบุความเสี่ยงของผู้เขียนไว้เพียง “ต่ำ” มาก (Low risk) แต่เพื่อความสบายใจ ผู้เขียนอยากตรวจ เนื่องจากประวัติในครอบครัวมีญาติสนิทที่มีบุตรเป็น Down Syndrome ตอนอายุไม่มาก (ประมาณ 30 ปี) ซึ่งตามปกติ หญิงที่มีความเสี่ยงจะอายุ 35 ปีขึ้นไป จึงคิดว่าตรวจไว้ก็ไม่เสียหาย แต่หากก่อนหน้านี้ผู้เขียนไม่มีประวัติพงศาวลีมาก่อน วันนี้ที่ตรวจ มี 4 คู่ ค่าใช้จ่าย 16,000 บาท (โรงพยาบาลให้จ่ายทั้งก้อน ถ้าจะผ่อนกับบัตรเครดิต จะต้องโทรไปขอกับธนาคารเอง) มาดูกันว่าแต่ละคู่หมายถึงอะไรบ้าง?

โครโมโซมคู่ที่ 21 – โรคดาวน์ซินโครม
โครโมโซมคู่ที่ 18 – โรค Edwards Syndrome อาการปากแหว่งเพดานโหว่ สติปัญญาสั้น ลักษณะคอเด็กจะยาวผิดปกติ
โครโมโซมคู่ที่ 13 – โรค Patau Syndrome อาการปากแหว่งเพดานโหว่
โครโมโซมคู่ที่ 24 – เป็นโครโมโซมเพศ ควรจะรู้ว่าเป็น XX (หญิง) หรือ XY (ชาย) ถ้าเป็น XXX, XXY ก็ถือว่ามีปัญหา

รกคือทางผ่านของ “เส้นเลือดดำ” “เส้นเลือดแดง”

แฟนถามว่าอย่างนี้ลูกจะรับอาหารและขับถ่ายผ่านแม่ทางรกได้อย่างไร เวลากินอาหารผ่านรก แล้วมันไม่สำลักเอาของเสียไปด้วยหรือ? เพราะว่า รก มีทั้ง “เส้นเลือดดำ” และ “เส้นเลือดแดง” ของดีเข้าไปทางเส้นเลือดแดงเสมอ และของเสียก็ออกทางเส้นเลือดดำ แล้วอาศัยร่างกายของแม่ไปฟอกที่ปอดและกระเพาะปัสสาวะ จึงขับของเสียออกทางร่างกายของแม่

จึงเป็นหลักการที่ว่าทำไมเราถึงอ่านรู้ข้อมูลของลูกผ่านทางเลือดของแม่ได้นั่นเอง

จากผลเลือด ถูกสูบออกไปประมาณ 10 CC ถือเป็นครั้งแรกที่ผู้เขียนถูกเจาะเลือดออกจากตัวเยอะขนาดนี้ (น้ำหนักไม่ถึงบริจาคเลือด) เลือดถูกแบ่งออกเป็น 3 ส่วน ไปตรวจหลาย ๆ อย่างด้วยกัน และเผื่อไว้ตรวจโครโมโซมด้วย ส่วนผล Nifty นี้รู้ผลหลังจากเจาะเลือดประมาณ 2 สัปดาห์

ตัวอย่างราคาตรวจ NIPT จากสถานพยาบาลต่างๆ

1. รักษ์นรีคลินิก

ราคา: เริ่มต้นที่ 9,500 บาท
ที่ตั้ง: กรุงเทพมหานคร

2. Luma Health

ราคา: สอบถามสถานพยาบาล
ที่ตั้ง: กรุงเทพมหานคร

3. Health Smile

ราคา: เริ่มต้นที่ 8,900 บาท
ที่ตั้ง: กรุงเทพมหานคร

4. โรงพยาบาลสมิติเวชชลบุรี

ราคา: 15,400 บาท
ที่ตั้ง: จังหวัดชลบุรี

5. Precision Life

ราคา: เริ่มต้นที่ 8,900 บาท
ที่ตั้ง: กรุงเทพมหานคร

6. แฮปปี้เบิร์ธคลินิก

ราคา: เริ่มต้นที่ 9,900 บาท
ที่ตั้ง: กรุงเทพมหานคร

7. Bangkok Genomics Innovation

ราคา: สอบถามสถานพยาบาล
ที่ตั้ง: กรุงเทพมหานคร

8. โรงพยาบาลบำรุงราษฎร์

ราคา: สอบถามสถานพยาบาล
ที่ตั้ง: กรุงเทพมหานคร

9. โรงพยาบาลกรุงเทพ

ราคา: สอบถามสถานพยาบาล
ที่ตั้ง: กรุงเทพมหานคร

10. โรงพยาบาลรามาธิบดี

ราคา: สอบถามสถานพยาบาล
ที่ตั้ง: กรุงเทพมหานคร

สำหรับการตรวต Nipt หรือการตรวจโครโมโซมนี้ ผู้เขียนเคยเขียนคำแนะนำไว้เกี่ยวกับการตรวจโครโมโซมที่จุฬา แต่ถ้าใครอยู่ต่างจังหวัด หรืออยู่ในพื้นที่ที่ไม่สะดวกเดินทางไปยังโรงพยาบาลและห้องปฏิบัติการต่างๆ ก็มีบริการจากห้องแลปฯ ที่น่าเชื่อถือ ไว้ใจได้ จาก Prostar

การตรวจโครโมโซมในห้องแลปฯ ทั่วไป และสถานพยาบาล มีราคาประมาณ 15,900 บาท ขึ้นไป มีความแม่นยำ 99% เพราะเป็นการตรวจสอบจากผลเลือดของเรา ปลอดภัยต่อเด็ก ไม่ต้องใช้ยา ผลิตภัณฑ์ของ Prostar นี้สามารถสั่งซื้อได้ผ่าน SHOPEE และหากมีข้อสงสัยอะไรก็สอบถามทาง LINE@ : prostarlab ได้เลยค่ะ

ดูแพ็คเกจ ตรวจ Nipt กับ Prostar

ในราคา 7,695 บาทได้ที่นี่

Read More :

12 สถานที่ขอลูกในประเทศไทย ทั้งวัดและศาลเจ้า สมหวังดังใจ

แท็ก : ตรวจ NIPT, ตรวจโครโมโซมทารกในครรภ์, คัดกรองดาวน์ซินโดรม, ความผิดปกติของโครโมโซม, การตรวจคัดกรองก่อนคลอด, ตรวจโครโมโซม 23 คู่, ตรวจ NIFTY, ตรวจคัดกรองโครโมโซมเพศ, ความแม่นยำของ NIPT, ความปลอดภัยของการตรวจ NIPT, ตรวจ NIPT ที่ไหนดี, ราคา NIPT, ตรวจ NIPT เมื่อไหร่, ความเสี่ยงโครโมโซมผิดปกติ, การเจาะน้ำคร่ำ, การตรวจชิ้นเนื้อรก, ปรึกษาแพทย์พันธุศาสตร์, การฝากครรภ์, การตรวจสุขภาพทารกในครรภ์

www.SHOP-DEK.com